Enfermedad de Parkinson en el Noroccidente de México: Asociación de Haplotipos en los genes CYP2D6 (delT1795, G1846T/A y G1934A) y SNCA (-116C-G, IVS4+66A-G e IVS4+78insG) Los mejores libros gratis

Por Luis Javier Ramirez Jirano

Enfermedad de Parkinson en el Noroccidente de México: Asociación de Haplotipos en los genes CYP2D6 (delT1795, G1846T/A y G1934A) y SNCA (-116C-G, IVS4+66A-G e IVS4+78insG)


La Enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común y de etiología multifactorial. Existen factores ambientales de riesgo para el desarrollo de la EP, estos factores ambientales son degradados por la familia de enzimas citocromo P450 que participan en el metabolismo de tóxicos. Existen polimorfismos asociados a la EP, en los genes que codifican para las enzimas de CYP450 específicamente citocromo 2D6 (CYP2D6) que originan una reducción en la actividad enzimática y producen un fenotipo metabolizador lento, así como en el gen -sinucleína (SNCA), que codifica para una proteína (componente principal de los cuerpos de Lewy) asociada a la formación de la placa amiloide. Dentro de las características ambientales analizadas, la ingesta de agua de pozo, exposición a pesticidas, solventes y contaminantes industriales, así como el hábito de fumar, están asociadas con la aparición de la EP. El haplotipo TGG del gen CYP2D6 se mostró como factor de protección para la EP, contrariamente los haplotipos TGA y TTA se mostraron como factores de riesgo para la EP. Los haplotipos del gen SNCA no mostraron asociación en la muestra analizada con EP.

Información

ISBN de

978-6202250627

Cubiertas

Tapa blanda

Autor

Luis Javier Ramirez Jirano de

Papel de

104 páginas

Editor Enfermedad de Parkinson en el Noroccidente de México: Asociación de Haplotipos en los genes CYP2D6 (delT1795, G1846T/A y G1934A) y SNCA (-116C-G, IVS4+66A-G e IVS4+78insG)

Eae

Fecha de publicación

10 de noviembre de 2017

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Idioma

Español Enfermedad de Parkinson en el Noroccidente de México: Asociación de Haplotipos en los genes CYP2D6 (delT1795, G1846T/A y G1934A) y SNCA (-116C-G, IVS4+66A-G e IVS4+78insG)

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